首先，我们来看一下我们平时服的药是怎么来的？一般一个西药的产生，要经历小分子化合物的合成、体外实验、动物实验、临床I期、II期、III期研究等多个严格的过程，才能上市进入老百姓的家中。从以上顺序可以看出，在临床I、II、III期研究前，必须有动物实验证明其安全、有效才可以。因此，我们如果参加临床试验，参加的上述顺序中的后面几个阶段，即临床I、II、III期研究。

其次，药品研发的初衷是为了解决临床难治的疾病，因此新药的出现往往是一些现阶段没有有效治疗办法的疾病患者的福音。尤其是肿瘤药物的临床试验。有不少肿瘤患者服用目前市场药物是没有效果的，参加了一些新药的临床试验后，得到了十分好的效果。所以，才会有很多肿瘤患者，盯着一些大型医院的公众号，不错过任何一个新药临床试验的受试者招募广告。

另外，还有一些药物的研发是仿制了进口药物，目的是将用药的价格降下来，让老百姓用的起。这类药物往往安全性、有效性是相对高的，毕竟仿制的原研药物的安全性、有效性是得到了临床试验验证的。

除了以上不同之处，更重要的是我们是人类，我们能进行语言沟通，做出自主决定。当决定参加临床试验前，可以跟负责知情同意签署的大夫反复沟通试验的细节，包括可能会带来什么伤害，对自己有什么益处等等。甚至，当我们签署了知情同意书，已经参加了临床试验，在中途如果觉得对自己的生活带来不便，或者各种原因，不想参加临床试验了，都有权利随时退出临床试验，并且自己的常规诊疗不得受到任何影响，否则可以找到该试验单位的伦理委员会去沟通解决问题。

但是，也要提醒大家，既然是临床试验，那么在结果出来前，并不能确定所验证的药物一定能够有效。

总之，我们不是小白鼠，我们能做出自己是否愿意参加临时试验的自主决定，我们在参加试验过程中，也可以随时退出。